Extreme prikangst of prikfobie
Naar schatting is 1 procent van de Nederlandse bevolking zo bang voor een naald, dat ze absoluut en in geen enkele omstandigheid iemand met een naald in hun buurt laten komen. Met alle risico's voor de gezondheid van dien...
Gepost door paul op Woensdag 12 Mei 2010
@ Mirakel zoek alsjeblieft voor jezelf goede psychologische hulp. Als er iemand is die je echt kunt vertrouwen en jou nooit zou gebruiken vraag die dan of zij of hij je aan een goed huisarts en psychiater kan helpen! En ban alsjeblieft mensen uit je leven die je ooit pijn hebben gedaan fysiek of emotioneel.
Een goede huisarts kan je direct doorverwijzen naar een goede psychiater!
De huisarts is voor de meeste mensen het eerste aanspreekpunt als zij problemen hebben waar zij zelf niet uitkomen. Hij kan enkele gesprekken met u voeren en u een eind op weg helpen. In overleg met uw huisarts kan hij u doorverwijzen naar een gespecialiseerde instelling.
Is je probleem vooral praktisch of psychosociaal? (denk bijvoorbeeld aan huisvesting of financiële zaken) dan kan je bij het Algemeen Maatschappelijk Werk (AMW) terecht. Voor verslavings- problemen kan je bij een Consultatiebureau voor Alcohol en Drugs terecht. Je kan deze instellingen vinden in het telefoonboek of de gemeentegids.
Als je zodanig lijdt onder je problemen dat een 'normaal' leven wordt verhinderd, kan je in overleg met je huisarts kiezen voor een Regionale Instelling voor Ambulante Geestelijk Gezondheidszorg (RIAGG), een polikliniek van een (psychiatrisch) ziekenhuis, of voor een vrijgevestigd psycholoog of psychotherapeut. Voor meer specifieke informatie over psychologische hulp bij jou in de buurt kan je op psycholoogdirect.nl terecht.
Wil je vrijblijvend telefonische hulp, dan kunt je van 9.00 u. tot 22.00 u. terecht bij de stichting Korrelatie (0900-1450, 10 eurocent per minuut). Schriftelijke informatie kan je aanvragen bij het Nationaal Fonds Geestelijke Volksgezondheid (NFGV): postbus 5103, 3502 JC Utrecht, tel. (030)2971197.
http://www.korrelatie.nl/
Gepost door Roshana op Woensdag 12 Mei 2010
Ik heb geen angst voor naalden maar een vaccinatie komt er bij mij toch echt Niet meer in!
Als baby en kind werd ik Altijd DoodZiek van alle vaccinaties die ik toen kreeg: Elke vezel in mijn lichaam deed Pijn, ik had Zeer hoge koorts, had de energie niet om me te bewegen, praten of eten en kon alleen maar een paar dagen zitten of liggen rillen!
Volgens het consultatie-bureau was dat 'normaal' dat ik zo doodziek werd van die vaccins en 'moest' ik gevaccineerd worden... terwijl geen enkele vaccinatie verplicht is in Nederland!
Een spuit komt er bij mij dan ook NOOIT meer in!
Al je je bloed moet laten testen is dat wat anders... maar er wordt in mijn lichaam geen troep meer gespoten!
Gepost door mirakel op Donderdag 18 Maart 2010
Ik heb ook een grrot probleem. De internist wil dat ik een beenmergpunctie moet laten doen omdat ik M protaine in mijn bloed heb.
Angstis enorm en heb de behandeling afgebeld met alle risico's van dien. Onder narcose/roesje wil ik het laten gebeuren en volgens de internist is dit ongebruikelijk. Dus nu is het een chaos in mijn hooft en loop tegen een crissis aan. Ik heb een dissosiatieve indentiteitsstoornis met 24 alters door sexsueel lichamelijk en geestelijk misbruik en nooit de nodige therapie daarvoor gehad. Wij zijn niet geintergeerd.
Door zo'n gebeuren komen er flashbacks en triggers naar boven met alle gevolgen van dien dat het groot drama word op de behandelkamer van de hematologie.
De huisart heeft een brief opgesteld en ik heb deze aan mijn internist laten lezen en hij zeg dat hij dat niet voor elkaar kan krijgen. Voelde heel goed dat hij mij kinderachtijg vind...worden bij kinderen dan wel onder narcose een beenmergpunctie gedaan..ik heb ook tal van kind delen in mij, die zoweer worden getraumatiseerd worden. Help !! Graag beantwoorden en waar ik terecht kan met mijn vraag voor deze behandeling onder narcose. Mirakel
Gepost door op Woensdag 11 November 2009
Bron artikel Nursing (de helft van de verpleegkundigen laat zich niet vaccineren,mede door onderstaande feiten)
Ik vraag mij af waarom er wordt gezegd dat het vaccine veilig is voor kinderen vanaf 6 maanden en voor zwangere vrouwen, terwijl de fabrikanten van het vaccine zelf het volgende zeggen (tekst gekopieerd van de Amerikaanse bijsluiter van fabrikant Novartis) - zie Engelse tekst hieronder:
Korte samenvatting in het Nederlands van de Engelse tekst hieronder is: Het is niet bekend of het vaccine letsel toebrengt aan de foetus bij zwangere vrouwen. Veiligheid en doeltreffendheid in kinderen jonger dan 4 jaar is niet zeker. Het vaccine bevat zoals u in de bijsluiter kunt lezen: thimerosal (= kwik), neomycin en polymyxin, betapropiolactone (=ontsmettingsmiddel), nonylphenol ethoxylate (=detergent, wasmiddel). En u durft uw kind met deze giffen te injecteren? Alle bijsluiters kunt u vinden op: http://www.immunize.org/packageinserts/
Stuur dit bericht door aan uw vrienden en bekenden, het is tijd dat men inziet hoe de overheid ons voor liegt.
Gisteren was ook op het journaal dat de overheid nu ook aan ''webcare'' gaat doen, de heren en dames deskundigen gaan zich mengen in de discussies op het Internet, u bent gewaarschuwd voor leugens die als feiten klinken, kijkt u echter verder zoals de info die ik u nu stuur dan zult u zien dat er maar 1 belang is, zoveel mogelijk mensen vaccineren, mede om financiële belangen vanuit de industrie.
8.1 Pregnancy
Pregnancy Category C: Animal reproduction studies have not been conducted with Influenza A (H1N1) 2009 Monovalent Vaccine or FLUVIRIN. It is also not known whether Influenza A (H1N1) 2009 Monovalent Vaccine or FLUVIRIN can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproduction capacity. Influenza A (H1N1) 2009 Monovalent Vaccine should be given to a pregnant woman only if clearly needed.
8.3 Nursing Mothers
It is not known whether FLUVIRIN or Influenza A (H1N1) 2009 Monovalent Vaccine is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, caution should be exercised when Influenza A (H1N1) 2009 Monovalent Vaccine is administered to a nursing woman.
8.4 Pediatric Use
Safety and effectiveness in pediatric subjects below the age of 4 years have not been established. [see ADVERSE REACTIONS (6) and CLINICAL STUDIES (14)]
8.5 Geriatric Use
Since 1997, of the total number of geriatric subjects (n = 397) in clinical studies of FLUVIRIN, 29% of adult subjects were 65 years and over, while 2.1% were 75 years and over.
Antibody responses were lower in the geriatric population than in younger subjects. Adverse events occurred less frequently in geriatric subjects (?65 years) than in younger adults. Other reported clinical experience has not identified differences in responses between the elderly and younger patients. [See ADVERSE REACTION (6) and CLINICAL STUDIES (14)].
11 DESCRIPTION
Influenza A (H1N1) 2009 Monovalent Vaccine is a sub-unit (purified surface antigen) influenza virus vaccine prepared from virus propagated in the allantoic cavity of embryonated hens’ eggs inoculated with a specific type of influenza virus suspension containing neomycin and polymyxin. The influenza virus strain is harvested and clarified by centrifugation and filtration prior to inactivation with betapropiolactone. The inactivated virus is concentrated and purified by zonal centrifugation. The surface antigens, hemagglutinin and neuraminidase, are obtained from the influenza virus particle by further centrifugation in the presence of nonylphenol ethoxylate, a process which
Vial and Syringe leaflet text Page 12 of 20Novartis Vaccines and Diagnostics Limited BLA 1750 September 2009
removes most of the internal proteins. The nonylphenol ethoxylate is removed from the surface antigen preparation.
Influenza A (H1N1) 2009 Monovalent Vaccine is a homogenized, sterile, slightly opalescent suspension in a phosphate buffered saline. Influenza A (H1N1) 2009 Monovalent Vaccine is formulated to contain 15 mcg hemagglutinin (HA) per 0.5-mL dose of the following virus strain: A/California/7/2009 (H1N1)v-like virus.
The 0.5-mL prefilled syringe presentation is formulated without preservative. Thimerosal, a mercury derivative used during manufacturing, is removed by subsequent purification steps to a trace amount (? 1 mcg mercury per 0.5-mL dose).
The 5-mL multidose vial formulation contains thimerosal, a mercury derivative, added as a preservative. Each 0.5-mL dose from the multidose vial contains 25 mcg mercury.
Each dose from the multidose vial or from the prefilled syringe may also contain residual amounts of egg proteins (? 1 mcg ovalbumin), polymyxin (? 3.75 mcg), neomycin (? 2.5 mcg), betapropiolactone (not more than 0.5 mcg) and nonylphenol ethoxylate (not more than 0.015% w/v).
The multidose vial stopper and the syringe stopper/plunger do not contain latex.
DOSAGE FORMS AND STRENGTHS
Influenza A (H1N1) 2009 Monovalent Vaccine, a sterile suspension for intramuscular injection, is supplied in two presentations: • Prefilled single dose syringe, 0.5-mL. Thimerosal, a mercury derivative used during
manufacture, is removed by subsequent purification steps to a trace amount (? 1 mcg
mercury per 0.5-mL dose) (3, 11) • Multidose vial, 5-mL. Contains thimerosal, a mercury derivative (25 mcg mercury
per 0.5-mL dose). Thimerosal is added as preservative. (3,11)
CONTRAINDICATIONS
• History of systemic hypersensitivity reactions to egg proteins, or any other component of Influenza A (H1N1) 2009 Monovalent Vaccine, or life-threatening reactions to previous influenza vaccinations. (4, 11)
WARNINGS AND PRECAUTIONS
• If Guillain-Barré syndrome has occurred within 6 weeks of receipt of prior influenza vaccine, the decision to give Influenza A (H1N1) 2009 Monovalent Vaccine should be based on careful consideration of the potential benefits and risks. (5.1)
• Immunocompromised persons may have a reduced immune response to Influenza A (H1N1) 2009 Monovalent Vaccine. (5.2)
ADVERSE REACTIONS
Adverse Reaction information is based on studies conducted with seasonal trivalent Influenza Virus Vaccine manufactured by Novartis (FLUVIRIN).
Vial and Syringe leaflet text Page 1 of 20Novartis Vaccines and Diagnostics Limited BLA 1750 September 2009
The most frequently reported adverse reactions are mild hypersensitivity reactions (such as rash), local reactions at the injection site, and influenza-like symptoms. (6)
To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS contact Novartis Vaccines at 1- 800-244-7668, or VAERS at 1-800-822-7967 and www.vaers.hhs.gov.
Gepost door Rob op Vrijdag 6 November 2009
Op zich vreemd dat maar 1% deze fobie heeft, dat zou 100% moeten zijn zie bijgaande link:
file:///F:/Gezondheid/MMS%20Newsletter%20007.htm