Lieve mensen,

hierbij wat ideeen die jullie misschien wat verder kunnen helpen.
Artsen weten het niet of interesseren het niet om eens naar de oorzaken te kijken, het wordt ze niet geleerd in de opleiding, geld voor velen verkeerde diagnoses, gevolg verkeerde-of onnodige medicatie,
en bij te laat onherstelbare schade.

-Vit b12 tekort - "'Stichting B12 tekort "
Hindrik de Jong""
kan door zwangerschap,stress,narcoase,antibiotica,pijnstillers,maagzuurremmers,antidepressivia,reumamedicatie,diabetesmed, cholesterolverlagers,bloeddrukverlagers,maag enn darm aandoeningen, neemt de vit niet meer op, en nog velen,
lange lijst met symptomen, en ervaringen

-Aspartaamvergiftiging E950 en 951, 92 symptomen,en de vele zoetstoffen, te vinden in medicatie!!,alle light -suikervrijeprodukten en frisdranken en aanmaaklimonade, ook de zogenaamde gezonde zuivel(bv. Optimel,etc) tandpasta!! en ook veel hartige en kant en klaarprodukten.

-E-nummers, honderden!! zie betreffende websites,

b.v. psygische,neurologischeklachten, hartritmestoornissen,hartkloppingen,dementie,geheugen,verwardheid,Vermoeidheid,gedragsstoornissen,epilepsie,spier-engewrichtsklachten,
dit is zomaar een greep uit de vele, komen ook vaak voor bij bovenstaande oorzaken,

teveel Suiker= gif, zie "gezond Vitaal-Suiker"
b.v. extreem vermoeidheid maar ook vele andere klachten, met 2 tot 6 weken zonder, worden de klachten een stuk minder,
-ontrekt calcium uit het lichaam(botontkalking)
verzuring van het lichaam, reuma,ADHD,leerproblemen,breekt heel veel vitaminen afetc,
zit b.v. in worst,soep,zure haring,ham, kaas, borrelhapjes,vele sauzen, kant en klaarprodukten,etc
idee:
1 Danonatoetje 5 klontjes suiker
pot Yoghonaise(dus minder vet!?) -13 klontjes
flesje milk en fruit Friesche vlag - 9 klontjes
A.H. tomatenketchup -45 klontjes!!

dus voor uw gezondheid, goed etiketten lezen.

_ Wat u niet mag weten over uw gezondheid" van dr. Gábot lenkei

- Wat de artsen je niet vertellen "
- Wat gebeurt er als je te weinig vet eet?"
-de leugen van de Cholesterol, Prof. dr Walter hartenbach
-Becelmythe, gezonde vetten ; kokosvet/olie,( óok te gebruiken voor de huid en vele andere kwaaltjes),olijfolie, zaden en noten

gespecialiseerde internisten Dr. J.J.A.Alwerda in Lelystad
Dr. van Loon in Utrecht
gaan mensen uit het hele land naar toe,

hoop dat ik jullie een beetje heb kunnen helpen,
van harte beterschap !!!




-

nSwxur , [url=http://ydbkislzsmrh.com/]ydbkislzsmrh[/url], [link=http://nkreyzwqdpup.com/]nkreyzwqdpup[/link], http://snkaqdomutvx.com/

SDimds godyezsbpxzn

6mCrvd , [url=http://giuagdygripx.com/]giuagdygripx[/url], [link=http://xgtxdlbplfml.com/]xgtxdlbplfml[/link], http://hagmmvdzffhb.com/

uI4rrV hyfaqbpnvscj

TYVM you've soveld all my problems

CVS is iets wat iemand zijn/haar leven behoorlijk ontwricht!Erkenning van de klachten en serieus genomen worden is de eerste stap die genomen moet worden!En er moet opgehouden worden dat het "tussen de oren zit"!

Isn't it interesting how in The Netherlands ME/CFS and Fibromyalgia are still regarded as psychological disorders, while in so many other western - and eastern - countries, they are regarded as somatic illnesses? When I first became ill 3 1/2 years ago, I didn't have any psychological problems. I was basically a happy, active person. I have developed some problems DUE TO my constant pain and fatigue AND due to the fact that the vast majority of doctors I have dealt with don't take me seriously or discount my symptoms as purely mental. I went to a 'natuurarts', and he found many physical abnormalities (via blood and stool tests - all very scientific). Unfortunately I am no longer able to pay for his services. The insurance doesn't cover the treatment that works - just the ones that don't and are 15 years behind the rest of the civilised world. CT/GET made my symptoms so much worse that I could barely walk. I agree with Monique; the diagnosis is given to people with many differing afflictions who happen to share symptoms and the statistics of 'success' are based on 'curing' people with other problems. Even the WHO recognise these 'syndromes' as somatic in nature. Just because the cause is not known, doesn't mean that we have all imagined ourselves into an illness. MS was considered a psychosomatic 'syndrome' for a very long time before it was recognised as somatic, and before adequate treatment was developed.
And that's my frustrated rant for the day.

Wil graag reageren op de onbehouwen reactie's die zijn toegevoegd. Denk dat een aantal niet weet van de hoed en de rand, om zo te oordelen over een behandeling.
Sommige mensen moeten gebrainwasht worden, anders komen ze met hun probleem niet verder t.a.v. CVS.
Besef dat je wanneer je de CVS zijn gang laat gaan dit je algehele functioneren zo beïnvloed dat je op termijn ook niets meer kunt en dan moet je van heel ver komen wil je dat nog rechtzetten. Sommige hebben daar hulp bij nodig. Denk ook aan een eet,alcohol, drugsverslaving etc.. een grote groep mensen heeft hier ook hulp bij nogig om er mee verder te komen. We zijn in deze maatschappij niet allemaal zelf zo sterk, om onszelf voor een aantal zaken te behoeden.

A review on cognitive behavorial therapy (CBT) and graded exercise therapy (GET)in myalgic encephalomyelitis (ME) / chronic fatigue syndrome (CFS): CBT/GET is not only ineffective and not evidence-based, but also potentially harmful for many patients with ME/CFS.
Neuro Endocrinol Lett. 2009 Aug 26;30(3):284-299.
Twisk FNM, Maes M.


Benign Myalgic Encephalomyelitis (ME) / Chronic Fatigue Syndrome (CFS) is a debilitating disease which, despite numerous biological abnormalities has remained highly controversial.

Notwithstanding the medical pathogenesis of ME/CFS,
the (bio)psychosocial model is adopted
by many governmental organizations and medical professionals to legitimize the combination of
Cognitive Behavioral Therapy (CBT) and Graded Exercise Therapy (GET) for ME/CFS.

Justified by this model, CBT and GET
aim at eliminating presumed psychogenic and socially induced maintaining factors and reversing deconditioning, respectively.

In this review we invalidate the (bio)psychosocial model for ME/CFS and demonstrate that the success claim for CBT/GET to treat ME/CFS is unjust.

CBT/GET is not only hardly more effective than non-interventions or standard medical care, but many patients report that the therapy had affected them adversely, the majority of them even reporting substantial deterioration.

Moreover, this review shows that exertion and thus GET most likely have a negative impact on many ME/CFS patients.

Exertion induces post-exertional malaise with a decreased physical performance/aerobic capacity,
increased muscoskeletal pain, neurocognitive impairment, "fatigue", and weakness, and
a long lasting "recovery" time.

This can be explained by findings that
exertion may amplify pre-existing pathophysiological abnormalities underpinning ME/CFS, such as inflammation, immune dysfunction, oxidative and nitrosative stress, channelopathy, defective stress response mechanisms and a hypoactive hypothalamic-pituitary-adrenal axis.

We conclude that it is unethical to treat patients with ME/CFS with ineffective, non-evidence-based and potentially harmful "rehabilitation therapies", such as CBT/GET.


PMID: 19855350 [PubMed - as supplied by publisher]

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19855350

Ik kan het hier wel mee eens zijn.
Door veel hierover te lezen en inzicht te krijgen in het ziektebeeld en eventuele oorzaken heb ik mezelf als het ware CG gegeven.
De lichamelijke klachten en vermoeidheid zijn er nog wel(in mindere mate), maar ik kan er anders mee omgaan en heb mijn leven weer aardig op de rails.
Leren luisteren naar je lichaam en je vooral geen slachtoffer voelen hebben mij goed geholpen.
Voldoende rust, maar ook beweging en leuke mensen om je heen zijn zeker belangrijk.

Beste mensen,

De ME/CVS patienten zijn niet achterlijk en weten dat ze belazerd worden.

Dit onderzoek richt zich niet op de schadelijke aspecten van de Nijmeegse behandeling namelijk de Graded Exercise Therapy waardoor ook patienten met inspanningsintolerantie gedwongen werden om over hun grenzen te gaan.

CGT/GET is schadelijk. En CGT gericht op ME patienten is een vorm van brainwashing en weerhoudt de patient van een adequate behandeling. CGT gericht op vermoeide patienten met psy-problemen kan zo mogelijk zinvol zijn.

Ja het zou MOOI zijn als ze eindelijk eens chronische vermoeidheid in het algemeen en ME/CVS Niet allemaal op een hoop zouden gooien .
Ik Hoop met Moniqe en vele anderen MEe ,dat de dag van Waarheid/Behandeling zeer dicht bij is .

Gr ,Sterkte ME de MEnsen...

F

Ja, als je met de cijfers knoeit dan zou je deze conclusie kunnen trekken... Jammer dat alleen de CV patiënten, dus patiënten eigenlijk met een burnout of psychische klachten beter worden, want de echte ME/CVS-patiënten laten ze niet toe in het onderzoek, of alleen de hele lichte, en die worden er voortijdig uitgewiebert zodat ze de cijfers niet beïnvloeden. Dit is al jaren aan de gang, en het loopt hopeloos achter op de nieuwste onderzoeken die bewijzen dat XMRV, een gammaretrovirus de oorzaak is van CVS, en het lijkt me vrij moeilijk om die met een psychische behandeling op te lossen. Leuk geprobeerd, Nijmegen, maar ooit haalt de waarheid jullie in, en ik hoop dat die dag niet ver weg meer is.