Bijwerkingen medicijnen nu beter op te sporen

Bijwerkingen medicijnen nu beter op te sporen

De overheid en de apothekers hebben de handen ineengeslagen om onbekende bijwerkingen van nieuwe geneesmiddelen snel op te sporen. Het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb en de wetenschappelijke beroepsorganisatie van apothekers (KNMP) gaan geneesmiddelen die nieuw op de markt komen vanaf 1 augustus intensief volgen.
Doel van deze landelijke samenwerking is om ervaringen van gebruikers met behulp van de apotheker sneller in kaart te brengen dan nu gebeurt. Het systeem dat speciaal hiervoor is ontwikkeld heet 'Lareb Intensive Monitoring (LIM)'. Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) heeft een extra subsidie toegekend.  

Patiënten die zijn gestart met het onderzochte geneesmiddel krijgen via e-mail enkele enquêtes toegestuurd, waarin wordt gevraagd naar hun ervaringen. Onbekende bijwerkingen kunnen met deze vragenlijsten in een vroeg stadium worden opgespoord, waardoor de veiligheid van nieuwe medicijnen in belangrijke mate wordt vergroot. Lareb zal geneesmiddelen vooral in de eerste periode na toelating op de markt gaan volgen. Nederland is het eerste land ter wereld waar deze methode wordt toegepast. Directeur van Lareb Kees van Grootheest: "Wanneer een medicijn op de markt verschijnt, kunnen er nog tal van ongewenste nieuwe bijwerkingen aan het licht komen. Dankzij onze samenwerking met de apothekers krijgen we deze bijwerkingen al vanaf het eerste uur in beeld."  

De belangstelling onder apothekers om mee te doen is overweldigend. KNMP-voorzitter Marga van Weelden: "Apothekers kunnen mensen dankzij hun studie relatief makkelijk en snel helpen om er achter te komen of een gezondheidsklacht misschien samenhangt met geneesmiddelengebruik. Dankzij de samenwerking met Lareb kunnen apothekers aan patiënten, artsen en zorgverzekeraars laten zien wat hun toegevoegde waarde is voor de gezondheidszorg". Het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb is in 1995 door de overheid aangewezen als nationaal centrum voor het melden van (onbekende) bijwerkingen van geneesmiddelen. Op dit moment is Lareb hét kenniscentrum van bijwerkingen in Nederland. Zowel zorgverleners als patiënten kunnen bijwerkingen van alle medicijnen melden via www.lareb.nl. Na registratie en beoordeling van de meldingen rapporteert Lareb hierover aan het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen. Het College beslist over verdere actie, zoals aanpassing van de bijsluitertekst of - in het meest ernstige geval - het van de markt halen van het geneesmiddel.

 

Doel van deze landelijke samenwerking is om ervaringen van gebruikers met behulp van de apotheker sneller in kaart te brengen dan nu gebeurt. Het systeem dat speciaal hiervoor is ontwikkeld heet 'Lareb Intensive Monitoring (LIM)'. Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) heeft een extra subsidie toegekend.  

Patiënten die zijn gestart met het onderzochte geneesmiddel krijgen via e-mail enkele enquêtes toegestuurd, waarin wordt gevraagd naar hun ervaringen. Onbekende bijwerkingen kunnen met deze vragenlijsten in een vroeg stadium worden opgespoord, waardoor de veiligheid van nieuwe medicijnen in belangrijke mate wordt vergroot. Lareb zal geneesmiddelen vooral in de eerste periode na toelating op de markt gaan volgen. Nederland is het eerste land ter wereld waar deze methode wordt toegepast. Directeur van Lareb Kees van Grootheest: "Wanneer een medicijn op de markt verschijnt, kunnen er nog tal van ongewenste nieuwe bijwerkingen aan het licht komen. Dankzij onze samenwerking met de apothekers krijgen we deze bijwerkingen al vanaf het eerste uur in beeld."  

De belangstelling onder apothekers om mee te doen is overweldigend. KNMP-voorzitter Marga van Weelden: "Apothekers kunnen mensen dankzij hun studie relatief makkelijk en snel helpen om er achter te komen of een gezondheidsklacht misschien samenhangt met geneesmiddelengebruik. Dankzij de samenwerking met Lareb kunnen apothekers aan patiënten, artsen en zorgverzekeraars laten zien wat hun toegevoegde waarde is voor de gezondheidszorg". Het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb is in 1995 door de overheid aangewezen als nationaal centrum voor het melden van (onbekende) bijwerkingen van geneesmiddelen. Op dit moment is Lareb hét kenniscentrum van bijwerkingen in Nederland. Zowel zorgverleners als patiënten kunnen bijwerkingen van alle medicijnen melden via www.lareb.nl. Na registratie en beoordeling van de meldingen rapporteert Lareb hierover aan het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen. Het College beslist over verdere actie, zoals aanpassing van de bijsluitertekst of - in het meest ernstige geval - het van de markt halen van het geneesmiddel.